Anemia aplásica não é câncer, mas é igualmente grave
Última atualização em 30 de março de 2022
Uma doença autoimune que causa queda na contagem das células sanguíneas, diagnosticá-la e tratá-la precocemente é imprescindível
Apesar de não ser um câncer, a anemia aplásica é uma doença grave que necessita de diagnóstico e tratamento precoce. Ela pode se desenvolver por conta de um erro do sistema imunológico que passa a atacar a medula óssea. Ou ainda por questões hereditárias. Seu tratamento tem como principal objetivo melhorar o quadro do paciente.
A medula óssea é responsável por fabricar as células sanguíneas, ou seja, é ela que produz os leucócitos, plaquetas e hemoglobinas. A anemia aplásica acontece quando a medula óssea passa a não mais realizar suas funções corretamente.
“Assim como uma pessoa cujo rim não está realizando suas funções normalmente, e passa a ter uma insuficiência renal, quando a medula não cumpre suas obrigações, ela também está insuficiente e consideramos, então, que o indivíduo está com anemia aplásica”, compara o Dr. Philip Scheinberg, hematologista da BP – A Beneficência Portuguesa de São Paulo.
Essa insuficiência da medula óssea acontece, predominantemente, devido a uma alteração do sistema imunológico, que começa a atacar as células-tronco. Elas também são conhecidas como células-mãe, pois dão origem a todas as outras células do corpo, inclusive as do sangue. Conforme elas são atacadas, a quantidade de células-mãe diminui e consequentemente há uma redução no número dos leucócitos, hemoglobinas e plaquetas.
“No momento que há uma diminuição dessa célula-mãe, você tem uma diminuição também de todos os filhos e filhas. Com isso, acontece uma redução das contagens do sangue e um quadro de insuficiência medular”, explica o Dr. Philip.
A anemia aplásica não é considerada um câncer, pois o problema não é a proliferação de células doentes, mas sim a falta de células saudáveis! Como vimos, ela é uma doença autoimune, ou seja, o sistema imunológico ataca o próprio corpo, levando à destruição das células-tronco.
“O fato de não ser um câncer não quer dizer que ela não é importante. Ela tem que ser diagnosticada e tratada rapidamente! Isso porque sabemos, historicamente, que a anemia aplásica está associada a um alto índice de mortalidade se não tratada”, alerta o especialista.
Quais são os sintomas de anemia aplásica?
Por ser um quadro de insuficiência medular, os sintomas são consequência da queda das plaquetas, hemoglobinas e leucócitos.
Como as plaquetas são responsáveis pela coagulação do sangue, é comum que o paciente tenha quadros de sangramento. Dessa forma, ele pode apresentar roxos pelo corpo e/ou sangramento na gengiva, olho e, às vezes, nas fezes.
A hemoglobina faz o transporte do oxigênio do pulmão para todas as outras partes do corpo, juntamente com o ferro. Com a diminuição da sua contagem, a pessoa desenvolve um quadro de anemia e sente fraqueza, desânimo, cansaço e falta de ar.
Já os leucócitos são responsáveis pela defesa do corpo humano. Então, com a queda da quantidade dessa célula, a pessoa fica mais suscetível às infecções e, consequentemente, febre.
O grande diferencial da anemia aplásica é que não cai a contagem de um ou outro tipo de célula sanguínea. A quantidade de todas as células vai cair ao mesmo tempo. Dessa forma, o paciente pode apresentar todos os sintomas juntos.
Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
Existe uma diretriz definida de como realizar o diagnóstico e quais são os protocolos de tratamentos para essa doença. Apesar disso, os pacientes ainda encontram dificuldades. Leia mais sobre!
Tipos de anemia aplásica
Primeiramente, é possível classificar a partir da gravidade da insuficiência medular. Ela pode ser discreta e moderada – quando a queda da contagem de células não é grande – ou severa.
“A anemia aplásica severa acontece quando você tem uma diminuição mais acentuada dessa produção. Por exemplo, a plaqueta está bem baixa, em cerca de 6 mil, sendo que o normal é 100-150 mil”, afirma o Dr. Phllip.
Além disso, ela pode ser classificada como adquirida ou hereditária.
Na adquirida, forma mais comum, é quando o sistema imunológico sofre uma alteração e ataca a medula óssea, destrói as células tronco e, consequentemente, as células do sangue.
“A hereditária tem um componente genético. Tem um gene envolvido que leva esse grau de insuficiência da medula, às vezes associados a outras alterações”, diz o especialista.
Na forma hereditária, o sistema imunológico está muito pouco ou nada envolvido no desenvolvimento da doença e ela aparece em pessoas em idade bem precoce, perto do 5º ano de vida.
Enquanto que a forma adquirida, normalmente, aparece com mais incidência em indivíduos entre 15 e 30 anos. Mas também pode acometer pacientes acima de 50 anos.
Como é feito o diagnóstico da anemia aplásica?
Esse é um diagnóstico feito por meio de exclusão. Primeiro, são procuradas e testadas algumas possíveis opções. Ao descartar essas possibilidades, o especialista chega ao diagnóstico de anemia aplásica.
O hemograma é a principal ferramenta para alertar para um problema na medula óssea, mas ele não determina o diagnóstico. Como esse é um exame feito frequentemente, é possível avaliar a função da medula óssea por meio do seu resultado.
O diagnóstico em si é feito com uma biópsia da medula óssea.
“Você precisa ir ao chão da fábrica ver se o problema está na produção. O que vemos na anemia aplásica é que a medula tem uma porcentagem de células, mas ela está sempre diminuindo. Chamamos essa queda de aplasia ou hipoplasia, então está tudo reduzido. Enquanto o paciente deveria ter 50% de células, na verdade apresenta 10%. Pode-se dizer que a medula está vazia”, explica o Dr. Philip.
Como é o hemograma de uma pessoa com leucemia?
Exame comum, ele é essencial para diagnosticar, precocemente, este tipo de câncer do sangue
Tratamento para anemia aplásica
O objetivo desse tratamento é aumentar a contagem das células sanguíneas. Para isso, é preciso suprimir o sistema imunológico, então é utilizada a terapia imunossupressora.
“Você suprime esse sistema para ele parar de atacar a medula. Com isso, ela volta a trabalhar de uma forma mais saudável”, conta o hematologista.
Para um paciente com anemia adquirida, outra opção é o transplante de medula óssea (TMO). Essa é a única forma de curar a doença, entretanto, só é recomendada para pacientes com menos de 40 anos, com um doador 100% compatível e se for do tipo severa.
Atualmente, os dois tipos de tratamento apresentam resposta muito boa, com altas taxas de sobrevida. Porém, eles precisam ser iniciados o mais rápido possível pois, apesar dessa doença não ser um câncer, ela é mais fatal que uma leucemia aguda, já que a quantidade das células apresenta uma queda muito agressiva. Diferentemente da leucemia na qual podem ser feitos vários ciclos de tratamento, na anemia aplásica essa melhora precisa acontecer assim que os medicamentos são administrados.
“Além disso, sabemos que é muito importante o paciente ter um tratamento de suporte. Eles têm que ser transfundidos com plaquetas e hemácias e tratar quadros sintomáticos, como febres”, finaliza o médico.
Minha filha apresentou essa doença mas as plaquetas estão boas o que devemos fazer ?
Olá, Sidneia, tudo bem?
É muito importante fazer o acompanhamento médico para ter certeza que o quadro se mantenha estável!
Você já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma Associação que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças hematológicas, como a anemia aplásica, oferecendo vários serviços totalmente gratuitos! Além da Revista Online, nós entregamos a cada três meses a revista impressa na casa dos pacientes ou cuidadores e atendimento psicológico, jurídico e de apoio ao paciente (para solucionar duvidas relacionadas à doença e tratamento).
Caso você tenha interesse, é só ligar no Apoio ao Paciente da Abrale e fazer o cadastro. Nossos telefones são (11) 3149-5190 ou 0800-773-9973
Abraços!
Eu quero me associar. Descobri a doença há quasev 03 meses .
Olá, Adenir, tudo bem?
Peço para que o senhor entre em contato com o Apoio ao Paciente da Abrale para realizar o cadastro, por favor! Nossos telefones são (11) 3149-5190 ou 0800-773-9973!
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Sou senhora.
Estou em tratamento desde março quando descobri a doença. Já estou com as plaquetas em 128.000, qdo descobriu a doença as plaquetas eram 1.000. Dizem que sou um milagre. Os medicamentos deram certo e estou levando uma vida normal.
Qual medicamento a senhora usou? Meu pai está fazendo o tratamento e a hemoglobina está demorando pra subir. Estou muito preocupada.
Seu pai ficou bom? Acho que meu pai tbm está, está internando investigando. Plaquetas em 4mil e hemogloblina em 7. Amanhã vai fazer mielograma
Karina bom dia!
Eu acho que meu paizinho tá com essa doença. Se puder entrar em contato e contar sua experiência. Ficarei muito feliz.
Olá, Michel, como vai?
O seu pai está com suspeita de anemia aplásica?
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Abraços
Oi Ademir..
Qual tratamento você fez?? Fez transplante?
Meu marido tem essa doença, ele fez imunesopressor e está tomando ciscloporina, há um ano e quatro meses e não passa de 25.000 plaquetas. Acho que terá fazer transplante.
Olá, Marly, como vai?
Estamos encaminhando os seus comentários para o Apoio ao Paciente da Abrale, somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de diversos serviços gratuitos. Dentro de alguns dias, entraremos em contato com a senhora para entendermos melhor a situação do seu marido e verificarmos como podemos auxiliar a senhora! Enviaremos a mensagem para o e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário, pedimos para que fique atenta!
Abraços!
Oi minha filha de 8 anos teve diagnóstico em dezembro de 2020 . Poderia me ajudar falando qual medicamento tomou e se ainda precisa tomar algum ?
Oi Bruna! Nossa equipe da Abrale fica à disposição para ajudar no que for necessário. Entre em contato conosco pelo [email protected] e (11) 3149-5190.
Boa tarde Adenir, qual medicamento você utilizou?
Qual é o seu tratamento?
Qual o tratamento ??
Oi amigo boa noite!! Quais foram os medicamentos que vc tomou pelo que eu pude ver ai no seu comentário a sua aplasia era severa correto?
Meu nome é Adenir , sou senhora. Eu estou em tratamento desde 10 de março de 2020 , com Ciclosporina , no momento de 100mg duas vezes ao dia , tomo Eltrombopague de 50mg uma vez por semana, Tomo Acilovir diariamente e Bactrin na 2a./ 4a./6a.feira. Tenho levado uma vida normal. Faço Hemograma uma vez no mês para acompanhar as plaquetas , hoje em 109.000.
Olá, Adenir, como vai?
Agradecemos pelo senhor compartilhar a sua experiência conosco, ficamos muito felizes em saber que o senhor tem levado uma vida normal e está bem!
O senhor conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças do sangue, como a anemia aplásica, por meio de diversos serviços gratuitos. Estamos encaminhando o seu e-mail para o nosso Apoio ao Paciente e, dentro de alguns dias, o senhor receberá uma mensagem explicando mais sobre o nosso trabalho e nos colocando à disposição para o que o senhor precisar.
Abraços!
vc conseguiu esse medicamento por algum convenio ?
Olá, Cristane, como vai?
A senhora está com dificuldade de conseguir algum medicamento para a anemia aplásica?
Se sim, nós podemos te ajudar! Para tal, a senhora só precisa entrar em contato conosco para que possamos entender melhor o seu caso e verificar como melhor te auxiliar. Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
– WhatsApp: 11 3149-5190
– E-mail: [email protected]
Abraços!
Boa noite pessoal.
Descobri em janeiro que tenho aplasia é pequenos clones HPN. Porém levo uma vida normal (até mesmo antes de descobrir aplasia). A médica pediu a biópsia devido às minhas plaquetas estarem caindo sem motivo.
Porém não faço nenhum tratamento ainda, a médica disse que o tratamento é muito agressivo. Que os meus níveis estão baixos, porém ainda são consideráveis. Pois não me queixo de nada.
Faço exame de sangue 1x por mês.
Minha celuraridade está em -3.
Ela disse que não sabe explicar o porquê de eu não sentir nada, fico um pouco cansada com pequenos esforços, algumas dores no baço e estou com alguns hematomas.
Fora isso mais nada, ela disse que pelo resultado da biópsia era pra eu estar péssima, fiz o exame 2x, pois a minha medula quase não tem líquido.
Mais alguém que se enquadra aqui?
Fico perdida, pra mim é tão novo
Não sei o que fazer, se troco de hemato. Se sigo o que a médica tá falando. Pelo o que vi essa doença é perigosa
Olá, Rosana, tudo bem?
Pedimos para que você entre em contato com o Apoio ao Paciente da Abrale para que a gente possa conversar melhor, por favor! Nossos telefones são (11) 3149-5190 ou 0800-773-9973
Abraços!
Olá, o meu também foi exatamente assim, descobrir em dezembro de 2016 quando eu tinha 18 anos. Não apresentava nenhum sintoma, somente dor de cabeça e tinha hematomas e achava que era por conta de exercícios físicos. Minha plaqueta chegou a menos de 6 mil, e se me olhasse ngm dizia que eu tava com alguma coisa pq estava com a aparência normal. Graças a Deus descobrir a tempo pois meu médico disse que se eu tivesse demorado mais teria morrido.
Olá, Fernanda, como vai?
Ficamos felizes em saber que você conseguiu receber o diagnóstico em tempo! Como você está hoje em dia?
Você já conhece a Abrale?? Nós somos uma associação que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de alguns serviços gratuitos, por exemplo, o apoio jurídico! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente e dentro de alguns dias, você deverá receber um e-mail nosso explicando mais nosso trabalho e nos colocando à disposição para o que precisar!
Abraços!
Meu pai tambem está assim, nao sente nada e estã com pancitopenia severa, plaquetas 4 mil z hemoglobina 7. Amnhã ele vao fazer o mielograma. Porem não senta nada, nada, so tem os hematomas
Olá boa tarde, faço tratamento para anemia hemolítica autoimune tem 5 anos, estou aguardando uma cirurgia de esplenectomia tem 1 ano, porém meu médico diz que não existe outros tratamentos se não for medicamentosa ou cirúrgica, mas eu quero saber se é verdade, pois quando estou mal ela me impossibilita de fazer muitas coisas, já sou casada e o meu desejo é viver normalmente e cuidar melhor dos meus afazeres domésticos sem aquele mal estar de sempre, é muito constrangedor pedir para o esposo ou pais para cuidar da casa por mim quando não posso, os medicamentos mudaram muito meu corpo, meu psicologico já está muito abalado, o sentimento de impotência e inutilidade é muito grande, pois não consigo arrumar nem emprego para viver um pouco ‘normal’ e esquecer esse problema.
Peço ajuda de vcs para mais tratamentos.
Obrigada.
Olá, Jessica, tudo bem?
Apesar da Abrale não atender pacientes com o seu tipo de anemia, encaminhei o seu contato para o nosso Apoio ao paciente para vermos se conseguimos te ajudar de alguma forma!
Dentro de alguns dias, te daremos um retorno.
Abraços!
Eu tenho Alfa talacemia
E celulas nor mixiricas e normocromicas. Como tratar isto?
Olá, Suelysia, tudo bem?
Eu vou encaminhar o seu contato para o Apoio ao Paciente da Abrasta, associação que auxilia pacientes com talassemia, para que possamos conversar melhor! Dentro de alguns dias a senhora deve receber um e-mail explicando sobre o trabalho realizado pela associação e respondendo sua dúvida.
Abraços!
Descobri Aplasia anêmica a mas ou menos 5 meses , comecei a tomar os remédios para o tratamento a 2 meses e no começo dos remédio minhas plaquetas subiram agora está baixando , pode ser algo grave ?
Olá, Nayara, como vai?
Como o tratamento da anemia aplásica tem como objetivo aumentar o número de células saudáveis no sangue, pode ser que essa queda indique a necessidade de fazer alguma alteração nos medicamentos utilizados.
Recomendamos que a senhora procure o(a) médico(a) que realizou o diagnóstico ou está fazendo o seu acompanhamento para identificar o que pode estar causando essa manifestação e qual a melhor estratégia para esse momento.
A senhora já conhece a Abrale? Nós somos uma instituição que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de alguns serviços gratuitos. Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente e, dentro de alguns dias, a senhora receberá um e-mail nosso explicando mais detalhadamente o nosso trabalho e nos colocando à disposição para o que precisar!
Abraços!
Fui diagnosticada com anemia aplástica fazendo tratamento imonopressor ..fora a hpn mais pouco risco de trombose ,to meuo perdida minha medica disse que vou entrar no banco de doação pq nao tenho nenhum doador
Olá, Luana, como vai?
A médica da senhora indicou o transplante de medula óssea e, como não há doadores compatíveis na sua família, a senhora entrará no banco de doadores de medula (REDOME), é isso?
Como explicamos nessa matéria, o TMO é uma opção de tratamento, na verdade, é a única que pode levar cura, mas só é indicada em casos da doença severa e em pacientes com menos de 40 anos.
Vou deixar abaixo algumas matérias sobre o transplante de medula óssea a a doação de medula, que eu acredito que possam ajudar a senhora, e também encaminhar o seu contato para o Apoio ao Paciente da Abrale. Assim, você pode ter um relacionamento mais próximo de nós e a gente consegue te auxiliar com tudo que precisar e esclarecer suas dúvidas. Dentro de alguns dias a nossa equipe enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
Tudo sobre o transplante de medula óssea
Como acontece a doação de medula óssea?
O pós-TMO
Quarto de isolamento do TMO – Muitos cuidados são necessários!
Abraços!
Boa noite meu exame de sangue de hemacias normociticas e normocronicas devo me preocupar com isso ou nao?
Olá, Givaneide, como vai?
Levando em consideração somente os resultados mencionados pela senhora, não é preciso se preocupar! Os termos “normocíticas” e “normocrômicas” significam que as hemácias possuem tamanho e coloração normal, respectivamente.
Porém, de qualquer forma, é muito importante que a senhora leve o resultado desse exame e de algum outro que tenha sido solicitado para o médico que fez o pedido. Apenas ele poderá avaliar a sua saúde como um todo e certificar que está tudo certo!
Abraços!
Ola pessoa tenho 31 anos e trato de aplasia de medula já 11 anos hc Goiânia
Em 2009 descobri chegou a 12.000 as plaquetas.
Entrei tratamento Gal. E ciclosporina e predicolona.
Hoje minha plaquetas barra 50 a 70 mil . Só faz exames 3 em 3 meses. Ainda tem risco piorar ??
Olá, Paulo, como vai?
Se o senhor está em estado estável há um bom tempo, é mais difícil que piore, porém, é importante manter um acompanhamento médico conforme orientado pelo profissional para que caso aconteça alguma alteração, seja possível agir o mais rápido possível.
O senhor já conhece a Abrale? Nós somos uma associação que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças do sangue, como a aplasia de medula. Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente e, dentro de alguns dias, o senhor receberá uma mensagem nossa explicando sobre o nosso trabalho e nos colocando à disposição para o que o senhor precisar!
Abraços
Olá Paulo
Você pode me ajudar em me informar qual é cesse tratamento Gal e predicolona?? Meu marido tbem tem essa doença já há um ano e meio e só toma ciclosporina, e não sai das 25.000 as vezes cai.
Boa tarde, venho realizando exames durante toda minha vida e me deparo com hemograma sempre apontando para hemácias normociticas e normocromicas. Nas melhores épocas já apontou para discreta anisocitose, microcitose e moderada hipocromia. A diferença foi que deixei de seguir minha dieta e tomar as vitaminas b12, b1, b4 b6 e D pois trato depressão e distúrbios do sono e relaxei totalmente com minha saúde nos últimos 4 anos, logo, me vi tendo falhas na pernas e fiquei de 3 a 4 meses acamada sem que soubéssemos o diagnóstico, ortopedistas me encaminharam para fisioterapias que pioraram minhas dores e febres e sangramento gengival a ponto de ter infiltração nos dentes, a hematologista me passou um exame de talassemia e um para verificar anemia de ferro, mas fiz num período onde eu já estava voltando a automedicação e aplicando as vitaminas e retornando a dieta, logo, ferro sérico apesar de estar baixo a ferritina está alta, a hemato disse que não pode me ajudar e que pelo meu tom de pele não posso ter uma anemia que é ligada a raça preta sendo que minha avó era de origem preta, enfim ela descartou a aplasia apesar de todo e qualquer sintoma e não sei onde procurar um hematologista no RJ/duque de caxias e muito menos qual exame eu deveria fazer para descartar e ou investigar mais. No meu histórico familiar é comum a anemia e meu primeiro cardiologista chegou a pesquisar e dizer que se tratava de hereditário devido a ilha de onde os portugueses da família vieram.
Grata pela paciência!
Aguardo uma resposta.
Olá, Lúcia, como vai?
Estamos encaminhando o seu contato e relato para o nosso apoio ao paciente para verificarmos como conseguimos te auxiliar! Fique atenta ao endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário, pois enviaremos uma mensagem por lá!
Abraços!
Olá Lúcia, estimo que estejas bem.
Um hematolgista muito bom que consegue te dizer o que vc tem é em nova iguaçu rj. O nome dele é Dr Reinaldo Guimaraes. Ele descobri a aplasia no meu esposo.
Boa saúde, fique com Desu
Olá, Danielhe, como vai?
A senhora e seu marido já conhecem o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a aplasia de medula, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenham interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
Você também pode entrar em contato conosco por estes canais:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Abraços
Ola boa tarde! Meu nome é Sheila e há pelo menos dois anos meus exames de sangue constam Normociticas e normocromicas (os médicos ) mencionam estar tudo ok, porem notei que as minhas plaquetas estão caindo a cada exame que realizo a cada seis meses ( o mais atual ) estando em 150 mil, gostaria de saber se vc indicam profissional na area para analisar meus exames e de fati se for algo para que eu possa ter tratamento ha tempo, aguardo e obrigada
Olá, Sheila, como vai?
A senhora está no limite mínimo da quantidade de plaquetas considerada como saudável (entre 150.000 e 450.000/mm³). Recomendamos que a senhora procure um(a) hematologista, essa especialidade é responsável por cuidar de questões relacionadas ao sangue, para que ele(a) possa avaliar todos os seus exames, verificar se é preciso realizar mais algum e identificar o que pode estar acontecendo.
Abraços!
Boa Tarde,
Minha filha Fernanda de 28 anos está com a suspeita de anemia aplásica, ainda está sendo feito outros exames para confirmar,
Mas estamos muito preocupadas, nervosas, a Fernanda então só faz chorar, a empresa é de São Paulo desejo saber existe também no RJ que pudesse nos dar apoio? nos orientando esclarecendo dúvidas e indicando o melhor a fazer?
Aguardo retorno e agradeço desde já.
Atenciosamente,
Valéria
Olá, Valéria, como vai?
Caso a sua filha ainda não esteja se consultando com um(a) hematologista, esse é o primeiro passo! Essa especialidade cuida de questões relacionadas ao sangue e, por isso, é a indicada para planejar e acompanhar o tratamento.
O escritório da Abrale fica em São Paulo, porém temos diversos tipos de atendimento à distância e temos também um representante no Rio de Janeiro!
Estamos encaminhando o seu pedido para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa ter um contato mais próximo e consiga oferecer todo o apoio que vocês precisarem. Pedimos para que a senhora fique de olho no endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário, pois enviaremos uma mensagem por lá dentro de alguns dias!
Enquanto isso, temos uma matéria sobre o tratamento da anemia aplásica que acreditamos que possa te interessar:
Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
Também possuímos uma página explicando tudo sobre essa doença: https://www.abrale.org.br/doencas/anemia-aplasica/o-que-e/
Abraços!
Bom dia,
Obrigada pelo retorno,no aguardo de mais contatos,
Valéria
Boa tarde, eu tenho aplasia desde 2006. Fiz tratamento medicamentoso até 2010 de lá pra cá não uso mais nada pq o médico diz que já usei oq tinha disponível. Porém algumas células subiram nesse tempo, apenas a plaqueta que se mantém bem baixa, hoje se encontram na faixa de 20 mil. Soube aqui desse medicamento que foi liberado em 2010, gostaria de saber se eu me enquadro em pacientes q podem fazer o uso dele, pois meu médico não me fala dessas atualizações em tratamento.
Olá, Mayara, como vai?
Vamos encaminhar o seu caso para os nossos especialistas! Possivelmente, precisaremos de mais algumas informações da senhora para que possamos esclarecer a sua dúvida.
Pedimos que fique atento ao endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário, pois enviaremos uma mensagem por lá dentro dos próximos dias!
Enquanto isso, vamos deixar uma matéria a seguir, que acreditamos que possa ser do seu interesse. Para acessá-la, basta clicar no link: Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
Abraços!
Oi meu filho foi diagnosticado com anemia aplastica.Gostaria de saber mas sobre para poder ajuda lo
Olá, Elaine, como vai?
Estamos à disposição para ajudá-los! Vamos deixar abaixo os links de alguns conteúdos sobre a anemia aplásica que acreditamos que possam ser úteis para a senhora. Além disso, também estamos encaminhando o seu e-mail para o Apoio ao Paciente da Abrale (somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças sanguíneas, como a AA) para que a gente possa ter um contato mais próximo e possamos ajudá-la com o que for preciso. Pedimos para que fique atenta ao endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário, pois enviaremos uma mensagem por lá!
Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
Abraços!
Olá já faz anos que tenho plaquetas e leucócitos baixos e nem um médico sabe dizer exatamente o que tenho, esse ano fiz biopsia de medula e la diz que tenho muita plaqueta e leucócitos mas a medula não libera para o resto do organismo.
O que será que tenho me ajudem estou nessa a 8 anos já.
Olá, Maiara, como vai?
A senhora já procurou um hematologista? Essa especialidade é responsável por tratar de questões relacionadas ao sangue e, com certeza, conseguirá te oferecer um diagnóstico e prescrever um tratamento adequado.
Abraços!
Fiz um hemograma e nele consta Linfócitos Típicos e Segmentados zerados, tem relação com a doença?
Olá, Sabrina, como vai?
A senhora já tem diagnóstico de anemia aplásica?
Abraços!
Olá,
Minha irmã tem anemia aplastica, descobrimos em abril de 2020. A dela foi considerada severa, desde então eu leio tudo que é estudo e materiais envolvendo o assunto ( inclusive encontramos pouquíssimo materiais atuais). Ela está tomando ciclosporina ( tratamento imunosupressores). Faz tratamento na Santa Casa de São Paulo. Ela tem 16 anos e quer trabalhar, as taxas de hemoglobina esta 8.0 e plaquetas não passam de 26 mil. Será que ir trabalhar representaria um risco? Temos muito medo, porém não posso impedi-la de viver.
Olá, Aline, como vai?
O ideal, é conversar com o(a) médico que acompanha o caso dela para que ele(a) possa dizer quais atividades a sua irmã está liberada para realizar e quais cuidados ela precisa ter. Porém, como as contagens dela estão baixas, é possível que ela tenha algumas restrições.
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças do sangue, como a AA, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Bom dia , sou mae de mariana, minha filha teve o diagnostico de aplasia de medula em maio de 2020, com plaquetas de 1.ooo e hemoglobina de 2.00,foi internada as pressas na sta casa de sao paulo e diagnosticada com aplasia medular severa , sua medula estava funcionando menos de 10%precisava de um transplante com urgencia, mas as irmãs nao eram compatíveis. Entao em junho de 2020 deu inicio ao tratamento com ciclosporina,com dosagem inicial de 600 mg e varios outros meddicamentos ,tds em dosagem bem elevada, fiquei apavorada… minha filha tinha apenas 15 anos e o risco de perder ela era era muito grande… coloquei minha fé em açao embora nesses momentos diante das circunstâncias seja muito dificil ,precisamos confiar é necessario nunca perder a esperança, precisei entrar na justiça para conseguir um medicamento chamado hemoglobulina q ajudaria bastante porem o sus so libera pra pacientes transplantado… em novembro de 2020 ela conseguiu tomar este medicamento alem de continuar tomando ciclosporina,um mes depois ela começou a apresentar sinais de melhora,em dezembro do mesmo ano ela fez a ultima transfusão! Hoje quase 4 anos depois ela nao toma nenhum medicamento ,apresenta plaquetas q variam de 40 a 50 mil .hemoglobina de 12.6 ,leucocitos de 2.800 a 3.500, faz acompanhamento agora a cada seis meses, leva uma vida normal, esta estável e muito bem!!! Relato a historia dela pois sei o quanto e importante em meio a um diagnóstico tao assustador saber q tem tratamento siiimm e q da certo siiimm ! sou muito grata a Deus ,a sta casa de São Paulo q salvou a vida de minha filha, e digo pra vc q esta passando por uma situação assim:independente das circunstâncias ,confie em em Deus , confie na medicina e nunca perca a esperança!!! obg abrale pelo trabalho q vcs realizam!Deus os abençoe !
Olá, Dalvanira, como vai?
Agradecemos muito pela senhora ter compartilhado a jornada da sua filha conosco e com outros pacientes!? A história de vocês será um incentivo para muitos que estão passando pelo mesmo!
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Abraços!
Olá, meu cunhado recebeu o diagnóstico de mielodisplasia, porém, ele tem sintomas dessa anemia aplásica. Vcs poderiam me responder qual é a diferença uma da outra, ou seja, Anemia aplásica e a mielodisplasia?
Olá, Marcia, como vai?
Nós temos uma matéria que explica tudo sobre a mielodisplasia, acreditamos que pode ser interessante para a senhora! Para acessá-la, basta clicar no link a seguir: Síndrome mielodisplásica: o que é, sintomas e tratamentos
Por ambas se tratarem de doenças que envolvem as células do sangue, os sintomas, realmente, podem ser bem parecidos. Porém, para chegar no diagnóstico tanto da mielodisplasia, quanto da anemia aplásica, é preciso fazer uma biópsia de medula óssea e, por meio desse exame, é possível diferenciar claramente qual das duas doenças é. O cunhado da senhora fez a biópsia de medula?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com alguns tipos de doenças do sangue, como a mielodisplasia, por meio de diversos serviços gratuitos! Estou encaminhando o seu contato para o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa estar mais próximos e consigamos te ajudar sempre que preciso! Dentro de alguns dias, a equipe do Apoio enviará uma mensagem para o endereço de e-mail que a senhora indicou quando fez o comentário!
Abraços!
Boa tarde,
Fui diagnosticada com AAS com 13 anos de idade, hoje tenho 36, fui mãe com 30 anos. Não sou transplantada, fiz o uso de Imunoglobulina Humana, Ciclosporina….iniciando tratamento em Fortaleza-CE, com acompanhamento em Curitiba-PR.
Olá, Érika, como vai?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro e te adicionar! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto. ?
Abraços!
Oi Érika, com 13 anos você já iniciou esse tratamento? E toma até hoje?
Meu filho tem 8 anos e foi diagnosticado. Vamos dar início ao tratamento de ciclosporina e predinisona. Me ajudem a entender mais da doença. São poucos os conteúdos que encontrei. Estamos aguardando o exame de compatibilidade da irmã, do pai e meu.
Olá, Maiana, como vai?
Vamos deixar abaixo os links com diversos conteúdos que temos sobre a anemia aplásica! Além disso, qualquer dúvida que vocês tiverem ou apoio que precisarem, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição!
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é whatsapp, caso queira mandar uma mensagem pelo aplicativo, basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Revista Abrale: https://revista.abrale.org.br/tag/anemia-aplasica
Site Abrale: https://www.abrale.org.br/doencas/anemia-aplasica/o-que-e/
Abraços!
Meu neto foi diagnosticado com intensa hipoplasia fãs um mês estou preocupada, pois os médicos tem dado só antibióticos no soro gostaria de saber se existe medicamentos pra tratar a ipoplasia desde já agradeço
Olá, Edna, como vai?
Pedimos para que a senhora entre em contato com o nosso Apoio ao Paciente para que a gente possa conversar melhor, entender certinho o seu caso e identificar como conseguimos te ajudar!
Nossos contatos são:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973 (o primeiro número também é WhatsApp, se quiser mandar uma mensagem pelo app basta clicar aqui)
– E-mail: [email protected]
– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Como, às vezes, o telefone pode estar ocupado, o contato via WhatsApp pode ser mais fácil!
Abraços!
Muito boa a matéria, bem explicativa. Meu esposo foi diagnosticado com anemia aplástica severa, iniciou o tratamento com a imunoglobulina de Coelho, também está recebendo ciclosporina. Tem apenas 35 anos e há um mês recebeu diagnóstico. Foi nos adiantado que para cura da doença terá que se submeter a TMO Alogênico.
Olá, Daniela, como vai?
Ficamos muito felizes que a senhora gostou do nosso conteúdo ?
Nós temos diversos outros conteúdos sobre AA, explicando sobre a doença em si e os tratamentos! Caso a senhora ou seu marido queiram dar uma olhada, deixaremos o link a seguir: https://revista.abrale.org.br/tag/anemia-aplasica/
o TMO realmente é a única forma de cura para essa doença, porém, em alguns casos, o paciente consegue manter a doença controlada com medicamentos. Como o seu esposo é novo, é possível que o TMO seja uma boa opção sim!
Também temos uma matéria sobre o TMO alogênico! Caso vocês queiram dar uma lida, basta clicar no link a seguir: TMO por etapas: como acontece o transplante de medula óssea?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a AA, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
Você também pode entrar em contato conosco por estes canais:
– Telefone: 11 3149-5190 ou 0800-773-9973
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– Site: https://www.abrale.org.br/fale-conosco/
Abraços
Foi detetado ao meu pai essa doença no hospital… aconteceu de um momento para o outro!
O meu pai tem 71 anos, qual a esperança de vida ou cura?
Aconteceu à uma semana e ainda estamos a aguardar mais resultados, enquanto isso fez transfusão de sangue. Qual a sua opinião? Muito obrigada
Olá, Francisco, como vai?
Atualmente, a única forma de curar a anemia aplásica é por meio do transplante de medula óssea, porém ele não é realizado com frequência, pois esse procedimento pode trazer muitos riscos e os tratamentos medicamentosos costumam ter bons resultados. Então, hoje em dia, dizemos que a AA não tem cura, mas é altamente controlável e os pacientes costumam ter uma boa qualidade de vida!
Nós temos uma matéria que explica certinho como acontecem os tratamentos para a AA, o senhor já chegou a dar uma olhada? Caso ainda não tenha visto, vamos deixar o link a seguir pois acreditamos que pode te ajudar bastante! Como funcionam os tratamentos para anemia aplásica
A senhora já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplástica, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse em conhecer mais sobre nós e queira estar mais próximo para que possamos esclarecer qualquer dúvida que você tenha ou oferecer alguma ajuda que precisar, nossa equipe de Apoio ao Paciente está à disposição! Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Abraços
Minha mãe faleceu em 2018 com essa doença maldita. Viveu 13 anos com esse diagnóstico.
Olá, Dilte, como vai?
Sentimos muito pela sua perda ? Esperamos que o senhor consiga encontrar forças e conforto para enfrentar esse momento!?
Você já conhece o trabalho da Abrale? Nós somos uma ONG que auxilia pacientes e familiares de pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse, pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, para que a gente possa conversar mais e te apoiar no que for preciso!
Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
Você também pode entrar em contato conosco por estes canais:
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Abraços
Obrigado.
Boa noite! Meu filho foi diagnosticado hj depois de 27 dias internado com aplasia da medula no HR de presidente prudente e Esse final de semana será transferido para Jau -sp para inicia tratamento,porém caso dele os leucócitos estão muito baixo e os neutrófilos descontrolados porém as plaquetas estão normal.teve dengue e depois se curou aí com 3 dias bom começo com sintomas de novo leucócitos foi a 400 e de lá vem com bateria de exame até q chegou a esse diagnóstico.
Olá, Vanessa, como vai?
Que bom que conseguiram descobrir o que estava acontecendo e que ele está sendo transferido para dar início ao tratamento!
Ficamos na torcida para que ele se recupere bem ?
A senhora já conhece o trabalho da Abrale?
Nós somos uma ONG que auxilia pacientes com algumas doenças hematológicas, como a anemia aplásica, por meio de diversos serviços gratuitos! Caso tenha interesse, pode entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente, para que a gente possa conversar mais, te contar sobre nosso trabalho e apoiarmos você como precisar. Basta enviar uma mensagem para o nosso WhatsApp 11 3149-5190 (ou clique no link) para que possamos fazer o seu cadastro! Só pedimos para que, no primeiro momento, não envie áudio para que nosso sistema possa entender a sua demanda e encaminhar para o departamento correto.?
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Ficamos no aguardo do seu contato ?
Abraços!
Oi boa tarde! Meu nome é Carol e tenho 38 anos.
Fiz uma biopsia de medula óssea que apresentou o seguinte resultado: Medula óssea com celuridade diminuida para idade(40% de tecido hematopoético) exibindo alterações discretas na série eritroide e moderada dismegacariopoise.
A hemato disse que não tenho necessidade de me preocupar, só fazer acompanhamento a cada 2 meses?
Como devo proceder?
Está correta a conduta?
Olá, Ana, como vai?
A médica solicitou esse exame para descartar ou confirmar alguma suspeita? Se sim, qual era a suspeita?
Abraços!
Bom dia! Estou com uma anemia progressiva, e todos os outros exames complementares deram normal( colonoscopia, endoscopia, ultrassom,
marcadores no sangue tudo normal. Então a médica suspeitou de mielodisplasia.
Agora pediu para fazer acompanhamento de 2 em 2 meses.
Oi, Ana, como vai?
A mielodisplasia também é conhecida como síndrome mielodisplásica (SMD) e é uma doença diferente da anemia aplásica!
Esse acompanhamento, provavelmente, é para avaliar se há alguma mudança nos valores do seu exame, mas para confirmar totalmente a SMD é necessário fazer a biópsia de medula óssea, que é onde as células sanguíneas são fabricadas, para conseguir avaliar melhor a fabricação.
A médica que a senhora está se consultando é qual especialidade?
Abraços!
Boa tarde!
Obrigada por me responder!
Meu exame de medula apontou diminuição de tecido hematopoietico em 40% para minha idade 38 anos, e alterações maturativas na série eritroide e moderada dismegacariopoise.
Oi, Ana!
Se essa médica que a senhora está passando não for uma hematologista, acreditamos que seria uma boa mesmo procurar um médico dessa especialidade para que ele possa 1) confirmar se é ou não é a SMD e 2) se for, ver se somente o acompanhamento é o tratamento mais indicado. Não tomar nenhum medicamento e só fazer o acompanhamento pode ser uma estratégia terapêutica para a SMD, mas seria bom ter certeza se é, ou não, essa doença para que você tenha todas essas informações e possa estar à par do que esperar!
Se realmente for SMD e a senhora precisar de algum apoio, a equipe da Abrale está à disposição!?
Nossos contatos são:
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Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
Eu gostaria de agradecer pelo contato e por me responder minhas dúvidas!
Já agendei 2 outros hematologistas para saber se pode ser SMD.
Muito obrigada por tudo!
Abraço!
Meu pai tem 76 anos e há dois anos descobriu essa doença. Ele faz acompanhamento no Hospital SP. Infelizmente ele é muito cabeça dura e deixou de seguir todos os tratamentos medicamentosos que os médicos receitaram. Os médicos acabaram desistindo e hj só acompanham através de exames laboratoriais para que ele seja transfundido. No início ele recebia uma bolsa de sangue a cada 15/20 dias, hj precisa receber toda semana e mesmo assim percebemos que é quase insuficiente
Olá, Elizabete, como vai?
Entendemos que por ser um tratamento contínuo, pode ser cansativo e chato. Mas, realmente, a adesão a um tratamento completo é muito importante para manter a AA sob controle.
A senhora acha que seu pai estaria disposto a receber apoio psicológico, para entender e lidar com todos os sentimentos que envolvem esse diagnóstico e o tratamento? Se sim, nós, da Abrale, oferecemos Apoio Psicológico gratuito! Caso tenham interesse, basta entrar em contato com o nosso Apoio ao Paciente. Nossos contatos são:
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Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
Boa tarde,
Meu sogro tem 73 anos e foi diagnosticado com anemia aplasica em Abril de 2023, as plaquetas chegaram a 6mil, mas com o tratamento com ciclosporina e imunossupressores agora está com 22mil. O sangue fica variando entre 7 e 9. O que nos preocupa é que o cansaço dele é muito grande e ele sempre teve uma boa aptidão física. Agora começou a aparecer inflamações no pulmão e nos brônquios de vez em quando. Por favor nos ajude com comentários de coisas que fizeram e deu certo para melhorar a qualidade de vida.
Olá, Vagner, como vai?
Enquanto Abrale, nós podemos colocar vocês em contato com os nossos hematologistas voluntários, por meio do Projeto Telemedicina! Nesse projeto, que é gratuito, os médicos avaliam os exames do paciente, oferecem explicações sobre a doença e/ou o tratamento e tiram as dúvidas! Também oferecemos Telemedicina nutricional, por meio da qual nossos especialistas poderiam avaliar se ele está consumindo todos os nutrientes necessários para ter energia e realizar as atividades.
Caso tenham interesse, nossos contatos são:
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Ficamos no seu aguardo ?
Abraços!
Olá o meu filho esta com anemia aplasica, eu quero saber como se trata e aonde tem um hospital no Rio particular que fazem esse tratamento.
Olá, Eliel, como vai?
A anemia aplásica deve ser tratada por um hematologista, então vocês devem procurar por hospitais que tenham uma área de Hematologia. Quanto ao tratamento, depende do caso, mas pode ser feito por meio de transfusão de sangue, terapia Imunossupressora ou o transplante de medula óssea.
Caso tenham alguma dúvida sobre anemia aplásica ou sobre o tratamento que o médico propor, ou ainda caso queiram algum apoio, a Abrale está à disposição!
Nossos contatos são:
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