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QUAIS OS TIPOS DE ANEMIA APLÁSICA?

Consultoria Dra. Érika Midori

A Anemia Aplásica pode se apresentar de duas maneiras:


Anemia Aplásica Adquirida

Pode começar a qualquer momento da vida. A maior parte dos casos é considerada idiopática, ou seja, não há uma causa conhecida. É possível que a doença se apresente após procedimentos como radioterapia e quimioterapia, já que ambos destroem as células tronco. Também é possível que o uso de determinados medicamentos, exposição a substâncias químicas e a gravidez causem o surgimento da doença.


 Anemia Aplásica Hereditária

É transmitida de pais para filhos. Ela é mais comum que a Anemia Aplásica adquirida e é normalmente diagnosticada ainda na infância.

Muitas vezes – mas não sempre! – as pessoas que desenvolvem este tipo da doença têm outros problemas de saúde (anormalidades congênitas, por exemplo). Também há Anemia Aplásica Hereditária ligada à redução excessiva das extremidades dos cromossomos, chamadas telómeros. Neste caso, os familiares do paciente poderão ter um histórico de Anemia Aplásica ou cicatrizes pulmonares ou hepáticas. Geralmente, esta situação é diagnosticada nos adultos.

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