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Depoimentos

MIELOFIBROSE e LMA

Rio de Janeiro - RJ



Marcia M. Garcia


Sou Marcia Garcia. Fui diagnosticada com TE em 1995 mas com certeza já estava com a doença. Tenho filho de 28 anos e no exame de 1988, tinha 1.200 milhões plaquetas. Parto complicado, hemorragia, mas não pesquisavam as plaquetas. Medicada com Myleran. Consulta, medicação e exames periódicos. De 2008 a 2010, tratava no hospital do Câncer de Muriaé, por estar trabalhando nesta cidade.

De volta ao Rio diagnóstico de MIELOFIBROSE. Desde Muriaé usava eritropoetina e Anagrelide. Cheguei usar 40 mil UI. Depois usei talidomida e após, Jakavi. Em 2012 tive medo de prosseguir o processo de transplante. Haviam dez doadores internacionais. Consegui Novartis dos EUA, porque, na época, ainda não autorizado no Brasil.

Em julho/2016, evoluiu para LMA, leucemia mielóide aguda. Hoje faço quimio VIDAZA. São 7 ciclos de 7 dias cada, 3 injeções subcutâneas na barriga. Estou recomeçando mais um ciclo de sete ciclos. Reagi bem! O cansaço é maior agora. Muita fadiga e falta de tônus. Ao longo de tudo tive muitas intercorrências. Tratei cada uma com especialista da área. Não se sabe tudo! Os hematos precisam dos nossos relatos pois cada um reage de uma forma e os sintomas podem ser diferentes. Algumas coisas comuns podem ocorrer. É tudo muito pesado, mas as trocas no grupo do face e até assuntos mais amenos, que não só falar de doença, ajudam a viver com mais leveza! No intervalo da quimio e transfusão de hemácias, fico bem cerca de 15 dias até me sentir mais cansada. Daí viajo, vida social com amigos, shopping... Vivo! Na volta, transfusão e quimio.

Tenho filho de 28 anos que mora comigo, mas vive a vida dele. Tenho autonomia e, se houver alguma intercorrência, me interno na casa da mãe ou irmãs, sempre disponíveis. Não é possível transplante nesse caso, quando mielofibrose evolui para LMA. Vivo um dia de cada vez! Fiz uma hortinha na varanda do apto e sinto alegria de ver as sementes brotando! Farei 61 anos e preciso de pouco pra ser feliz! Tenho fé e o futuro a Deus pertence. Sei que ele quer o melhor pra mim! Beijos! 

Para DEUS nada é impossível

Bento Gonçalves - SP



Aline Pegoraro


Oi, eu sou a Aline e em 2008 descobri que estava com leucemia. Fiz seis sessões de quimioterapia, meus dois irmãos foram compatíveis.

Em 2009, três dias antes de iniciar os procedimentos para o transplante, meu namorado de 10 anos me largou, pois já estava com outra. Mesmo assim ergui a cabeça e fui para a cura da minha vida, tudo deu certo.

Logo após retornar para casa conheci meu atual marido, que me aceitou como estava, careca e usando mascara. Faz 7 anos de transplante e 7 anos de casamento, agora eu conheci a verdadeira felicidade. Por isso eu sempre digo: tenha fé em Deus e na vida, as vezes aparece uns obstáculos mas erga a cabeça, pois para DEUS nada é impossível, é só acreditar!

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